您的当前位置:首页>新闻 > 正文

我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  • 2022-02-12 15:18:11 来源:新华网

新华社记者 戴小河

记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册。

该药物为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药,使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。

标签:

推荐阅读

我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,1...

科技赋能 宁夏步入新材料产业发展历史最好时期

2月11日,宁夏举办新材料产业高质量发展新闻发布会。记者从会上获悉,截至2021年底,全区新材料规上企业...

瞄准新材料!宁夏能源消耗量最大工业基地要建产业集聚区

作为宁夏能源消耗量最大的工业基地,宁东能源化工基地的转型升级之路备受关注。2月11日,宁东管委会主任...

宁夏石嘴山:五管齐下助推新材料产业加速跑

宁夏石嘴山市是国家“一五”时期布局建设的十大煤炭工业基地之一,具有良好的工业发展基础。2月11日,该...

冬奥科技大揭秘丨成绩不好怪罪冰面不行?二氧化碳跨临界直冷制冰了解一下

部分外国网友指责冬奥会场馆的冰面不平、是假的,影响了运动员的成绩。据了解,北京冬奥会首次采用了清...

猜您喜欢

【版权及免责声明】凡注明"转载来源"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多的信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。亚洲科技网倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在内容、版权或其它问题,烦请联系。 联系方式:8 86 239 5@qq.com,我们将及时沟通与处理。

业界