新华社记者 戴小河
记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册。
该药物为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药,使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
标签:
记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,1...
2月11日,宁夏举办新材料产业高质量发展新闻发布会。记者从会上获悉,截至2021年底,全区新材料规上企业...
作为宁夏能源消耗量最大的工业基地,宁东能源化工基地的转型升级之路备受关注。2月11日,宁东管委会主任...
宁夏石嘴山市是国家“一五”时期布局建设的十大煤炭工业基地之一,具有良好的工业发展基础。2月11日,该...
部分外国网友指责冬奥会场馆的冰面不平、是假的,影响了运动员的成绩。据了解,北京冬奥会首次采用了清...
2021中国(北京)国际游乐设施设备博览会在京开幕 深圳市维亚环球科技有限公司受邀参加,并取得圆满成功
智能机器人完成多项智能巡视任务,作业效率提高三倍